A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu nessa terça-feira (6) diversos medicamentos irregulares à venda no país. As informações são do Governo Federal.

Entre os itens estão todos os lotes de insulina produzidos pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório Ltda. (CNPJ: 51.939.490/0001-27). A empresa distribuiu insulina glargina 3 mL/100 UI, sem possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) para a atividade de distribuição de medicamentos, em desacordo com a legislação sanitária vigente.

Inspeção realizada pela Vigilância Sanitária Municipal de Petrópolis (RJ), em 9/9, constatou que a empresa não funciona no endereço cadastrado e não possui licença sanitária identificada naquele local.

Medicamento manipulado

A Sintonia Pharma Farmácia com Manipulação Ltda. (CNPJ: 37.560.104/0001-60) também está proibida de vender, distribuir e divulgar o produto Vermefree.

Foi constatada a comercialização e a propaganda de medicamento manipulado padronizado e não individualizado ao público, sem a devida prescrição por profissional competente, por meio de site e redes sociais.

Peptídeos

A venda de diversos peptídeos sem registro vendidos pelo site também foi proibida. Os produtos não podem ser vendidos, fabricados, distribuídos, divulgados, transportados nem utilizados. As ações se aplicam a quaisquer pessoas físicas/jurídicas ou veículos de comunicação.

A medida também atinge os peptídeos sem notificação ou cadastro na Anvisa, fabricados por empresa desconhecida, à venda no site https://peptideosdobrasil.com.br/.

Confira os produtos que estão proibidos e devem ser apreendidos:

– BPC157 & TB500 40 mg – Alluvi Healthcare

– NAD+ 1000 mg – Synedica Labs

– Tirzegen 60 mg Tirzepatida – Oxygen Pharm

– Retagen 40 mg Retatrutide – Oxygen Pharm

– Glow GHK-CU 70 mg – Alluvi Healthcare

– Retatrutide 40 mg – Alluvi Healthcare

Recolhimento

A empresa Janssen – Cilag Farmacêutica Ltda. (CNPJ: 51.780.468/0001-87) informou o recolhimento voluntário do lote JNYJ1201 do medicamento biológico Imaavy – 300 mg – SOL DIL INFUS CT FA VD TRANS X 1,62 ml.

Segundo a fabricante, há possibilidade da presença de partículas de vidro no interior dos frascos deste lote do produto. A resolução da Anvisa suspende a venda, a distribuição e o uso do produto.

Por fim, a resolução também determinou o recolhimento do lote 0000207107 do medicamento Lizbi – 2 mg/ml SOL INFUS IV CT ENVOL BOLS PLAS PES/PE/PP TRANS SIST FECH X 300 ml, fabricado pela empresa Halex Istar Indústria Farmacêutica SA (CNPJ: 01.571.702/0001-98).

Foi confirmado o desvio de qualidade referente à perda de esterilidade da solução devido ao comprometimento da integridade da embalagem primária. Por conta disso, estão suspensos a venda, a distribuição, a exportação e o uso do produto, um antibiótico usado para o tratamento de infecções graves.

Leia a Resolução 3.947/2026 no Diário Oficial da União (DOU).